La redazione de La Voce di Megaride rivolge questo accorato
appello in particolare ai candidati, TUTTI, alle Elezioni politiche e
amministrative 2008, perché una piccola quota estorta al budget personale di
ognuno per le spese della campagna elettorale, sia la promozione personale più
autentica ed il gesto politico più civile per sottolineare l'ambìto corso nuovo
delle Istituzioni; quello ancora poco credibile ed affidato a slogan tutti
uguali che campeggiano su manifesti, locandine e "santini" di tutti i colori e
che gli elettori sfiduciati non metabolizzano neppure più! Basta con gli
sprechi! Concretezza ed autentica disponibilità: poiché la costosa
tabellonistica finisce in cartastraccia e nelle discariche già ben note della
nostra Regione; la solidarietà, la gratitudine, il sorriso e gli occhioni belli
di Camilla sono, invece, "per sempre"!
Messaggio N°639 01-04-2008 - 13:43
Tags: Denunce – Appelli
Camilla ha bisogno di te!
Camilla è una bambina di cinque anni che vive a
Calvizzano (Napoli). Ha due occhioni che quando ti fissano sembrano volerti
dire: "Scusami se non riesco a parlarti, a darti la mano, a giocare e a correre
con te. ma sono ammalata. Ho due "cose strane" che i medici chiamano
MICROCEFALIA CON IPOPLASIA PONTE CEREBELLARE e SINDROME DI WEST. Boh?.. Io so
solo che le cellule del mio cervello proprio non vogliono saperne di fare il
loro dovere. Sembrano luci spente. Per fortuna, ci sono il mio papà e la mia
mamma. ma mi mancano tanto le più semplici cose: giocare con l'amichetta del
cuore, con la mia bambola preferita, coi cuginetti, i compagni di scuola, le
maestre."
I medici italiani hanno detto che Camilla ha bisogno di OSSIGENOTERAPIA",
eseguibile esclusivamente presso l'Ocean Hyperbaric Neurological Center in
Florida. Negli U.S.A. hanno detto che "ha ottime possibilità di miglioramenti in
seguito alla fisioterapia pediatrica intensiva e all'Ossigeno Terapia . ma. c'è
un "ma" come sempre: la terapia, da farsi quanto prima (dopo il 7° anno di età i
tempi di recupero aumentano) costa 265.665,00 dollari per ogni anno oltre il
costo per il soggiorno negli States dei genitori. e. LA TERAPIA DURA TRE ANNI!
Tutto qui! Il papà di Camilla è un pompiere; uno di quelli
che salvano vite, che spengono il fuoco per gli altri e che si è trovato ben
altro "fuoco" in casa; la mamma deve per forza fare la casalinga per poter fare
"la mamma di Camilla"!
CAMILLA TI CHIEDE UNA MANO! Chiede una mano a te ed a tutti quelli che ti stanno
intorno, che riuscirai a contattare, a coinvolgere in questa "impresa del
cuore": permettere a Camilla di curarsi, di ridurre le frequenti crisi
epilettiche e di non essere più totalmente immobile, ferma, statica, inerte.
Dobbiamo fare in fretta. In estate Camilla deve riuscire ad andare in America,
per iniziare le cure. Ogni giorno che passa è un giorno in più di sofferenza, di
malattia, ed è un giorno in meno di gioia, di speranza.
CAMILLA TI CHIEDE AIUTO! Puoi parlare con i suoi genitori, Mariano Luise (339.2099315) ed Anna Salatiello (334.6975837).
Puoi contattare l'Associazione "Cavilla, la Stella che
brilla" sul sito www.camillalastellachebrilla.it . e puoi dare realmente una
mano versando quel che vuoi e quel che puoi e quel che riesci a ricevere da
amici e parenti per lei sul c/c 100000001231 intestato ad Anna Salatiello presso
il Banco di Napoli-Filiale di Qualiano (Napoli) IBAN:IT69D0101040120100000001231
CAMILLA NON PUO' FARLO CON LA SUA VOCE MA CON QUEGLI OCCHIONI TI DICE
"GRAZIE!"